Osnovni zahtjevi usklađenosti za medicinsko uzorkovanje HDI PCB-a
Osnovni prag usklađenosti: Mora biti u skladu sa zahtjevima sistema upravljanja kvalitetom medicinskih uređaja ISO 13485 i također ispunjavati standarde električne sigurnosti IEC 60601.
Indikatori čvrstog procesa jezgre: minimalna širina linija i razmak veći od ili jednak 0,05 mm, prečnik slijepe rupe veći ili jednak 0,1 mm, širina prstena rupe veća ili jednaka 0,08 mm, minimalni razmak izolacije veći ili jednak 0,15 mm.
Standard kontrole impedancije: jednostruki 50 Ω, diferencijal 100 Ω, sa strogom kontrolom tolerancije unutar ± 5%, daleko više od ± 10% zahtjeva za obične HDI ploče potrošačkog razreda.
Zahtevi za ispitivanje pouzdanosti: 500 ciklusa hladnih i vrućih ciklusa na -40 stepeni ~125 stepeni bez raslojavanja i eksplozije ploče, otpor izolacije veći ili jednak 100M Ω, prolazeći HI-POT visokonaponsko testiranje.
Odabir glavnog medicinskog procesa uzorkovanja HDI
HDI prvog reda (1+N+1): To je glavno rješenje za prijenosne monitore i dinamičke elektrokardiografe, sa gustinom ožičenja povećanom za 60% u poređenju sa običnim pločama kroz rupe i putanjom signala skraćenom za 30%.
HDI drugog reda: Pogodno za ručnu opremu za ultrazvuk i medicinske slike, sa širinom linije i razmakom do 3/4 mil, i ukupnom debljinom ploče koja se može kontrolisati unutar 1,03 mm.
Mekana tvrda kombinacija HDI medicinske klase: kompatibilna sa endoskopima i implantabilnim senzorima, sa otpornošću na savijanje većom ili jednakom 100000 puta, a supstrat zadovoljava standard biokompatibilnosti ISO 10993.
Optimizacija površinskog tretmana: Dajte prednost upotrebi tehnologije imersionog zlata, koja ima jaku otpornost na oksidaciju i stabilnost zavarivanja, te je pogodna za scenarije dugotrajnog stabilnog rada medicinske opreme.